A propos de Devatis AG

Devatis AG a été créé en 2018 à Cham, en Suisse. Derrière Devatis AG se trouve EastPharma Ltd, créée en 2006 avec l’objectif de devenir un acteur majeur dans l’industrie pharmaceutique des marchés émergeants à forte croissance et elle a été cotée à la Bourse de Londres (LSE) en 2008. 

DEVA Holding, société pharmaceutique turque pionnière a été créée en 1958 par un groupe de médecins et pharmaciens avec comme principale activité la fabrication et la commercialisation des produits pharmaceutiques finis et des principes actifs de haute qualité. La société exporte vers plus de 40 pays dans le monde.

Notre Philosophie: Nous sommes engagés à améliorer l’accès à des médicaments de qualité.
Notre objectif : Une croissance continue en élargissant notre gamme de produits afin d’établir une marque puissante.

DEVA HOLDİNG A.Ş.

Gamme complète de produit

DEVA Holding propose approximativement 600 produits dans 13 domaines thérapeutiques, notamment les produits oncologique, ophtalmologique et produits pour le système respiratoire créant ainsi une différence en lançant de nouveaux produits sur le marché chaque année.

Capacités de fabrication

Les sites de production de DEVA ont été agréés et certifiés par EU GMP et US FDA avec une capacité de production annuelle de 515 millions d’unités. La capacité de fabrication permet la production de différentes formes pharmaceutiques à grande échelle:

• Comprimés, Gélules

• Produits injectables (Ampoules, Flacons)

• Gouttes oculaires monodose

• Préparations parentérales de grande quantité

• Gouttes oculaires

• Pommades stérilisées

• Gels & Pommades

• Suspensions

• Suppositoire

• Sirops et Solutions

• Inhalateurs-doseurs (MDI) et Inhalateurs à poudre sèche (DPI)

Normes de Qualité Etablies

La grande qualité des sites de production de DEVA est approuvée par des organismes de certification mondialement reconnus:

  •  EU – GMP (Autorité sanitaire allemande- Baden Württemberg, Autorité sanitaire portugaise - Infarmed)
  •  FDA (U.S. Food and Drug Administration)
  •  MedSafe (Autorité néo-zelandaise pour la sécurité des médicaments et des appareils médicaux)
  •  ISO 9001 Système de Gestion de Qualité
  •  ISO 27001 Système de Gestion de la Sécurité de l’Information
  •  ISO 14001 Système de Gestion de l’Environnement
  •  BS OHSAS 18001 Gestion de la Sécurité et de la Santé au Travail

Sites de Fabrication

DEVA a trois sites de fabrication approuvés par des certifications reconnus internationalement faisant preuve des normes de haute qualité de DEVA.

Location: Çerkezkoy/Turquie

 

• Formes posologiques semi-solides:
 Crèmes, Gels, Pommade, Suppositoire

• Formes posologiques solides:
 Comprimés, Gélules

• Formes posologiques liquides:
 Solutions, Suspensions, Sirops, Solutions et Suspensions pour Nébuliseurs

• Inhalateurs-doseurs (MDI), Inhalateurs à poudre sèche (DPI)

• Bâtiment de production séparé pour:
 Céphalosporines (Comprimés, Sirop sec, Flacons)
 Pénicillines (Comprimés, Sirop sec, Flacons)

Location: Çerkezkoy/Turquie

• Usine de production séparée pour des produits oncologique (Comprimés, Gélules)

• Usine de production séparée pour des produits oncologique stériles (flacons)

• Synthèse de principes actifs (API)

Location: Le centre de logistique principal de Turquie

En 2018, le centre de logistique pharmaceutique principal de Turquie a démarré ses opérations avec une capacité de 32000 palettes et a reçu l’agrément EU GMP.

Location: Kartepe/Turquie

• Liquides stériles en ampoules et flacons

• Produits lyophilisés en flacons

• Préparation parentérales de faible volume avec la technologie BFS blow-fill-seal
  Doses unitaires (LDPE)
  Multi doses (LDPE)

•Ampoule médicale vide

•Production d’eau de Cologne